파킨슨병이 LGBTQ+ 커뮤니티에 미치는 영향

프라이드의 달을 축하합니다! PCLA는 파킨슨병 커뮤니티의 모든 구성원, 특히 의료 시스템에서 소외되거나 차별을 받는 사람들을 위해 최선을 다하고 있습니다.

성소수자 커뮤니티의 구성원들은 의료 서비스에서 독특한 장벽을 경험하며, 이로 인해 진단이 지연되고 증상에 대한 부적절한 치료로 이어지는 경우가 많습니다.

2022년 현재 파킨슨병을 앓고 있는 성소수자는 약 10만 명에 달하는 것으로 추산됩니다. 인구 고령화로 인해 파킨슨병을 앓고 있는 LGBTQ+의 수는 가까운 미래에 더욱 증가할 것으로 예상되므로 이에 대한 연구가 더욱 중요해집니다.

PD가 성소수자 커뮤니티에 미치는 영향과 성소수자로서 파킨슨병을 관리하기 위한 팁을 확인하세요.

의료 분야의 LGBTQ+

성소수자들은 의료계에서 차별의 역사를 경험해 왔습니다. 동성애자와 트랜스젠더의 권리가 더 공개적으로 인정되고 있지만, 의료 서비스에 대한 낙인은 여전히 남아 있어 많은 사람들이 중요하고 때로는 필수적인 의료 서비스를 기피하고 있습니다.

특히 트랜스젠더는 의료계에서 간과되는 경우가 많은데, 50%가 의료 서비스를 받을 때 학대를 당한 경험이 있다고 응답했습니다.

또한, 자세가 흐트러지거나 목소리가 부드러워지는 등 PD의 특정 증상은 성별 위화감(태어날 때 부여받은 성별과 자신의 성 정체성이 일치하지 않을 때 느끼는 괴로움)의 발생을 증가시키는 원인이 될 수 있습니다.

이는 성소수자의 불안과 우울증 위험 증가, 성 정체성 확인 치료에 대한 광범위한 지식 부족과 결합되어 성소수자의 의료 여정을 복잡하게 만들 수 있습니다.

성소수자의 불안과 우울증

성소수자 인구는 이성애자 인구에 비해 불안, 우울증, 약물 오남용을 경험할 확률이 2.5배 더 높습니다. 또한, PD를 가진 사람의 50% 이상이 불안과 우울증을 경험합니다.

정신 건강 문제의 위험이 높기 때문에 이러한 사람들은 환영받고 존중받는다고 느끼게 해주는 의료 전문가와 교류하고 신뢰할 수 있는 사람들과 네트워크를 유지하는 것이 중요합니다.

LGBTQ+ 연구의 격차

모든 의료 분야가 그렇듯이 파킨슨병 연구에서도 성소수자의 참여는 극히 저조합니다. 최적화된 치료를 뒷받침하는 임상, 역학 및 번역 연구는 거의 없었으며, 호르몬과 파킨슨병의 상호 작용에 대한 연구는 특히 중요합니다. 테스토스테론이 파킨슨병에 영향을 미치는 것으로 밝혀지지는 않았지만 에스트로겐이 파킨슨병 증상에 미치는 영향에 대해서는 상반된 정보가 있으며, 일부 연구에서는 특정 증상을 개선할 수 있다고 제안하기도 합니다.

많은 트랜스젠더가 호르몬 치료에 의존하고 있기 때문에 호르몬과 PD의 관계를 연구하는 것은 특히 중요하며 궁극적으로 더 효과적인 치료법을 알려주는 데 도움이 될 수 있습니다.

파킨슨병의 미래를 위해서는 연구 인구를 확대하고 파킨슨병이 이러한 개인에게 미치는 영향을 보다 직접적으로 연구할 필요가 있습니다.

성소수자 개인으로서 PD를 관리하기 위한 팁

의료 환경에서 차별을 경험하는 사람은 말할 것도 없고 누구에게나 PD 진단을 받는 것은 어려운 일입니다. 성소수자 커뮤니티의 일원으로서 최상의 치료를 받을 수 있도록 자신을 옹호하는 방법에 대한 주요 제안을 소개합니다.

‍기억하세요: PD 증상을 조기에 치료하는 것은 풍요로운 삶을 사는 데 매우 중요하며, 여러분은 최고의 치료를 받을 자격이 있습니다.

1. 신뢰할 수 있는 의사 찾기

신뢰할 수 있는 의료 서비스 제공자를 찾는 것이 가장 중요합니다. 여기에는 의학적 전문성뿐만 아니라 자신의 정체성을 존중하고 이해하는 의사가 필요합니다.

성소수자의 경우, 이는 성소수자 커뮤니티가 직면하는 고유한 건강 문제와 사회적 스트레스에 대해 잘 알고 있는 의료진을 찾는 것을 의미합니다.

미국과 캐나다에서 성소수자의 요구에 민감한 의료 전문가를 무료로 검색할 수 있는 데이터베이스를 보려면 여기에서 성소수자 의료 디렉토리를 확인하세요.

2. 연구 참여

연구에 참여하면 파킨슨병 치료의 최신 정보와 발전된 기술을 접할 수 있습니다.

건강에 대해 능동적으로 대처하려면 자신에게 도움이 될 수 있는 새로운 치료법, 약물, 임상시험에 대한 최신 정보를 파악하는 것이 중요합니다. 또한 임상시험에 참여하면 아직 널리 보급되지 않은 최신 치료법을 접할 수 있습니다.

또한, 연구 참여는 의학 연구에서 성소수자 커뮤니티를 옹호하여 모든 사람에게 효과적이고 포용적인 치료가 이루어지도록 하는 데 도움이 됩니다.

PCLA에 연락하여 연구에 참여하고 새로운 개발에 대한 정보를 얻는 방법을 알아보세요.

3. 정신 건강 우선 순위 지정

진행성 질환으로 인한 스트레스와 잠재적인 차별 또는 사회적 고립은 정신 건강에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 정신 건강을 우선시하려면 성소수자 문제에 민감한 정신건강 전문가에게 정기적으로 도움을 받는 것이 좋습니다.

치료, 지원 그룹, 마음챙김과 운동과 같은 스트레스 관리 기법은 정신 건강을 유지하는 데 도움이 될 수 있습니다. 성소수자를 긍정하고 만성 질환을 다룬 경험이 있는 치료사를 찾는 것이 중요합니다.

자세한 내용은 정신 건강 개선 가이드를 참조하세요!

4. 지원 네트워크 구축

탄탄한 지원 네트워크가 있으면 파킨슨병을 관리하는 데 큰 도움이 될 수 있습니다. 이 네트워크에는 가족, 친구, 의료 서비스 제공자, 지원 그룹이 포함될 수 있습니다.

성소수자의 경우, 자신의 고유한 어려움을 이해하는 지원 커뮤니티를 찾는 것이 매우 중요합니다.

PCLA의 전체 지원 그룹 일정은 여기에서 확인하세요.

5. 신체 활동 유지

신체 활동은 파킨슨병 증상을 관리하고 삶의 질을 개선하는 데 필수적입니다. 운동은 이동성, 균형감, 근력을 유지하는 데 도움이 되며 기분과 전반적인 웰빙에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

여기에서 실내 운동 과 야외 운동 목록을 찾아서 시작해보세요!

새로운 운동 요법을 시작하기 전에 항상의료진과 상의하여 안전하고 자신의 상태에 적합한지 확인하세요.

저희가 도와드리겠습니다!

PCLA는 파킨슨병 커뮤니티의 모든 구성원에게 자원과 지원을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

여기에서 매월 제공되는 지원 그룹을 확인하고, 유튜브 채널에서 파킨슨병에 대해 이야기합시다 시리즈의 최신 연구를 주시하고, 추가 지원이 필요하면 주저하지 말고 문의해 주세요!