파킨슨병 커뮤니티

파킨슨병과 잘 살아가기 위한 이야기, 과학, 지원을 공유하는 통찰력 있고 힘을 주는 팟캐스트 6개를 재생을 누르고 듣기 시작하세요!

파킨슨병 환자가 자연재해와 응급 상황에 대비할 수 있는 5가지 팁을 알려드립니다.

파킨슨병을 앓는 동안 "무서움"을 마주하는 것은 정상적인 삶의 일부입니다. 다음은 여러분이 경험할 수 있는 5가지 주요 두려움과 불안을 줄이기 위한 실행 가능한 단계입니다.

성소수자 커뮤니티는 치료와 연구 분야에서 고유한 장벽에 직면해 있습니다. 다음은 PD를 가진 성소수자로서 자신을 옹호하는 방법에 대한 팁입니다.

파킨슨병은 연방법과 주법에 의해 장애로 간주됩니다. 증상 관리 및 장애 지원에 대한 의미는 다음과 같습니다.

젊어서 발병하는 파킨슨병은 파킨슨병 환자의 약 4%에 영향을 미칩니다. 다음은 일반적인 증상, 치료법 및 리소스입니다.

2024년 PCLA의 프로그램, 지원 그룹 및 기금 모금 행사를 살펴보세요.

멋진 2023년 한 해를 만들어 주셔서 감사합니다! 기금 모금과 프로그램 성과 등 지난 한 해의 주요 내용을 소개합니다.

여성은 남성과는 다른 방식으로 PD를 경험하며, 연구에서도 여성은 과소 대표되어 왔습니다. 이번 글에서는 여성 PD의 독특한 요구 사항을 살펴봅니다.

4월은 파킨슨병 인식의 달입니다. 이 실용적인 팁을 통해 자신과 커뮤니티를 옹호하는 방법을 알아보세요.

데이터 표현이 계속 문제가 되고 있지만, 몇 가지 조사 결과를 통해 PD가 히스패닉 인구에 미치는 영향에 대해 보다 폭넓게 파악할 수 있습니다.

2022년은 새로운 아이디어와 이니셔티브, 그리고 놀라운 성과가 있었던 한 해였습니다! 연말이 다가오면서 주요 하이라이트를 다시 한 번 살펴볼까요?

파킨슨병 진단을 받은 후 무엇을 해야 하는지 아는 것은 어려울 수 있습니다. 파킨슨병과 함께 최고의 삶을 사는 데 도움이 되는 많은 자료가 있습니다.

효과적인 케어 파트너가 되는 것은 까다롭고 어려울 수 있으므로 그 과정에서 도움이 되는 몇 가지 팁을 소개합니다.

이 글에서는 파킨슨병 연구의 최신 동향을 살펴보고 여러분이 참여할 수 있는 프로젝트의 개요를 소개합니다.

2019년 이후 처음으로 직접 만나는 자리였기 때문에 파킨슨병 커뮤니티에 대한 사랑과 응원의 열기를 느낄 수 있었습니다.

앨런 애셔의 이야기는 파킨슨병을 앓고 있는 사람들에게 힘을 실어주는 예술, 연결, 영감의 힘을 잘 보여줍니다.

4월은 파킨슨병 인식의 달로, 이 어려운 질환에 대한 인식을 높이는 것이 그 어느 때보다 중요한 시기입니다.