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파킨슨병과 잘 살아가기 위한 이야기, 과학, 지원을 공유하는 통찰력 있고 힘을 주는 팟캐스트 6개를 재생을 누르고 듣기 시작하세요!

파킨슨병 환자를 위해 집을 깨끗하고 깔끔하게 유지하는 것의 장점과 지금 바로 시작할 수 있는 5가지 팁을 알아보세요!

파킨슨병 환자가 자연재해와 응급 상황에 대비할 수 있는 5가지 팁을 알려드립니다.

파킨슨병을 앓는 동안 친밀감 문제가 발생하는 것은 정상이지만, 그렇다고 해서 연애 생활에 어려움을 겪어야 한다는 의미는 아닙니다. PD와의 로맨스에 우선순위를 두는 방법을 알아보세요.

파킨슨병을 앓고 있는 동안 한 해를 계획하는 데 도움이 되는 계절별 제안을 확인하세요.

회복탄력성은 한 번으로 끝나는 것이 아닙니다. 회복탄력성은 시간이 지남에 따라 타격을 흡수하고 다시 회복하는 능력입니다.

파킨슨병은 아무도 자발적으로 가입하지 않는 클럽이며, 내면의 평화에 도움이 되지 않습니다.

멋진 2024년 한 해를 만들어 주셔서 감사합니다! 모금 및 프로그램 성과 등 지난 한 해의 주요 내용을 소개합니다.

외모와 기분 중 무엇이 더 중요할까요?

실용적인 아이템부터 재미있고 고급스러운 아이템까지, 2024년 PD와 함께 사는 사람들을 위한 선물 가이드를 소개합니다!

파킨슨병을 소재로 한 영화와 TV 프로그램 추천 6가지를 알아보세요.

PD를 앓고 있는 분들에게 신학기 시즌은 건강을 관리하기 위해 재설정하고 적극적인 조치를 취할 수 있는 완벽한 기회입니다.

파킨슨병이 있다고 해서 여행을 할 수 없는 것은 아닙니다. 이 가이드를 통해 다음 여행에 도움이 되는 적절한 계획과 몇 가지 조정 방법을 알아보세요!

기술은 파킨슨병 환자의 삶을 개선할 수 있는 힘을 가지고 있습니다. 휴대폰 애플리케이션과 스마트 슈즈 등 인기 있는 기술 기기 4가지에 대해 알아보세요.

성소수자 커뮤니티는 치료와 연구 분야에서 고유한 장벽에 직면해 있습니다. 다음은 PD를 가진 성소수자로서 자신을 옹호하는 방법에 대한 팁입니다.

2024년 PCLA의 프로그램, 지원 그룹 및 기금 모금 행사를 살펴보세요.

멋진 2023년 한 해를 만들어 주셔서 감사합니다! 기금 모금과 프로그램 성과 등 지난 한 해의 주요 내용을 소개합니다.

여성은 남성과는 다른 방식으로 PD를 경험하며, 연구에서도 여성은 과소 대표되어 왔습니다. 이번 글에서는 여성 PD의 독특한 요구 사항을 살펴봅니다.

PD 증상이 진행됨에 따라 옷을 입는 것이 더 어려워질 수 있습니다. 적응형 의류는 디자인과 기능면에서 이러한 문제를 해결합니다.

PD 진단을 가족과 공유하는 것이 어렵게 느껴질 수 있지만, 열린 의사소통 라인을 유지하고 지원 네트워크를 구축하는 것이 중요합니다.

완화 치료는 지속적이고 포괄적인 치료 계획입니다. 완화 치료의 목표는 파킨슨병 환자의 삶의 질을 개선하는 것입니다.

4월은 파킨슨병 인식의 달입니다. 이 실용적인 팁을 통해 자신과 커뮤니티를 옹호하는 방법을 알아보세요.

데이터 표현이 계속 문제가 되고 있지만, 몇 가지 조사 결과를 통해 PD가 히스패닉 인구에 미치는 영향에 대해 보다 폭넓게 파악할 수 있습니다.

직접적으로 PD의 영향을 받은 적이 있거나 그런 사람을 아는 사람이 있다면, 이번 2월과 그 이후에 사랑을 주고받을 수 있는 6가지 방법을 소개합니다.

2022년은 새로운 아이디어와 이니셔티브, 그리고 놀라운 성과가 있었던 한 해였습니다! 연말이 다가오면서 주요 하이라이트를 다시 한 번 살펴볼까요?

파킨슨병 진단을 받은 후 무엇을 해야 하는지 아는 것은 어려울 수 있습니다. 파킨슨병과 함께 최고의 삶을 사는 데 도움이 되는 많은 자료가 있습니다.

효과적인 케어 파트너가 되는 것은 까다롭고 어려울 수 있으므로 그 과정에서 도움이 되는 몇 가지 팁을 소개합니다.

간병 파트너는 파킨슨병 환자에게 신체적, 정서적, 때로는 재정적 지원을 제공합니다.

2019년 이후 처음으로 직접 만나는 자리였기 때문에 파킨슨병 커뮤니티에 대한 사랑과 응원의 열기를 느낄 수 있었습니다.

앨런 애셔의 이야기는 파킨슨병을 앓고 있는 사람들에게 힘을 실어주는 예술, 연결, 영감의 힘을 잘 보여줍니다.

4월은 파킨슨병 인식의 달로, 이 어려운 질환에 대한 인식을 높이는 것이 그 어느 때보다 중요한 시기입니다.

남편 밥이 패혈증으로 쓰러진 후 두 달 동안 병원과 재활원에서 지낸 후 집으로 데려와 5개월 후 사망할 때까지 간병했습니다. 그 기간 동안 제가 배운 몇 가지를 소개합니다.

본인이나 가까운 사람이 최근에 파킨슨병 진단을 받았다면 혼자가 아닙니다. 미국에는 150만 명이 넘는 사람들이 파킨슨병을 앓고 있습니다.

저는 장애인 장비를 사용하는 사람들이 장비를 디자인해야 한다고 자주 생각했습니다.